Биоматрикс™
Биоматрикс™ мембрана жесткая (пластина) – представляет собой декальцинированный фрагмент компактного слоя кости, толщиной не более 2-х миллиметров. В смоченном виде, легко поддающийся контурированию хирургическими ножницами. Смачивание происходит в течение 4-8 минут. Срок резорбции пластины около 4-х месяцев, что позволяет спокойно сформироваться костной ткани, надежно защищая аугментат от механических воздействий.
Показания к применению
- Восстановление вестибулярной стенки альвеолы, утраченной в процессе удаления
- применима для восстановления объема костной ткани после травматического удаления, как на ранней стадии, так и в отсроченном периоде.
Мембраны производства компании Конектбиофарм — высокоочищенный ксено коллаген I-го типа, полученный по технологии «Остеоматрикс™».
Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, и не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев.
Способ применения
При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны показана в случаях возможного смещения в результате излишнего давления на мягкие ткани в послеоперационном периоде. Слизисто-надкостничный лоскут над мембраной ушивается без натяжения. Рана должна быть полностью закрыта во избежание ускоренного рассасывания и инфицирования.
Биоматрикс представляет собой 100% высокоочищенный декальцинированный ксеноколлаген I типа с сульфатированными ГАГ (гликозаминогликанами) >1,5 мг/см3, изготовленный из натурального животного сырья по запатентованной технологии компании «Конектбиофарм».
Данный материал выпускается в виде мембран (пластин) и флисов, обладает исключительной прочностью и эластичностью, стерильный, биосовместный и не иммуногенный. Благодаря особой обработке сохраняет естественную архитектуру нативной кости и служит надежным барьером для защиты от миграции и потери частиц костного материала.
Эксперименты in vitro и опыты на животных подтверждают остеоиндуктивность и остеокондуктивность, биосовместимость и высокую эффективность применения нашего биокомпозиционного материала в остеопластике. Пластичность и сохранение природной архитектуры позволяет хирургу плотно закрывать костный дефект, а уникальное сочетание коллагена и сГАГ запускает активную регенерацию.
Биоматрикс, как и другой продукт для костной пластики остеоматрикс, получают из костей рогатого скота, удаляя органические включения посредством высокотемпературной и особой химической обработки.
Тесно сотрудничая с профессионалами и анализируя потребности коллег, наша компания освоила производство биопластического материала в виде мембран (пластин) и флисов из вспененного коллагена различных размеров и форм.
Преимущества биоматрикса в костной пластике
· Материал натурального происхождения
· Структура максимально близка к «родной» кости
· Полная резорбция материала в течение 1,5-2 месяцев
· Оптимальные для остеопластики механические свойства
· Отсутствие органических примесей и низкая антигенность
· Биосовместимость и сродство с костным ложем
· Эластичность и механическая прочность
· Надежная радиационная стерилизация
· Удобные формы выпуска
· Простота применения
· Универсальность
Показания к применению биоматрикса
Биопластические материалы из серии Биоматрикс позволяют удерживать объем тканей при восстановлении костных дефектов, защищают от инфекций и нежелательного роста эпителиальных клеток, ускоряют тканевую регенерацию.
Материал проявил себя в ЧЛХ и стоматологии, в частности, как носитель остеогенных клеток-предшественников при синус-лифтинге, в пластике альвеолярных отростков перед имплантацией зубов, восстановлении формы поврежденной челюсти, в качестве разобщающей биодеградируемой мембраны и др.
BIOGUARD/БИОМАТРИКС-ИНСТРУКЦИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
БИОМАТРИКС
Мембрана и флис 3D
СОСТАВ
Высокоочищенный ксено-коллаген I-го и III-го типа крупного рогатого скота, полученный по технологии «ОСТЕОМАТРИКС», в результате многоэтапного процесса очистки, химической обработки с соблюдением самых жестких норм безопасности. Мембрана и флис 3D «БИОМАТРИКС» имеют двухслойную структуру. Флис 3D отличается от мембраны более выраженной пористой структурой и повышенной гидрофильностью. Плотный слой одинаков в обеих формах.
СВОЙСТВА
Материал обладает высокой биосовместимостью с мягкими тканями и низкой антигенностью - не иммуногенен. Это позволяет использовать его в качестве покрытия раневых поверхностей и внесенных материалов для изоляции от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал гидрофилен. Пористый слой (мягкий) представляет собой «губку», структуру с повышенными гидрофильными (удержание жидкости: кровь, антибиотики и т.п.) и пониженными компрессионными (давление по площади) свойствами. Плотный слой препятствует прорастанию быстрорастущих клеток мягких тканей и надёжно изолирует от воздействия факторов внешней среды. Возможна фиксация на месте с помощью шовного материала, пинов и т.п. Материал резорбируется в течении нескольких недель. Поскольку ксено-коллаген имеет природное происхождение, в сухом состоянии мембрана и флис 3D «БИОМАТРИКС» может иметь незначительные деформации и различную толщину. Продукты биодеградации (лизиса) стимулируют заживление раны, значительно увеличивая толщину и качество мягких тканей.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Защита от потери частиц внесённого материала. Закрытие различных перфораций. Одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация). Защита от нежелательного прорастания эпителия и попадания бактериальной флоры. Поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
При использовании мембран или флиса 3D «БИОМАТРИКС» необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (например, ОСТЕОМАТРИКС, БИОИМПЛАНТ ГАП и т.д.) без лишней компрессии. Вскрывается упаковка мембраны или флиса 3D. Мембрана или флис 3D адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной медицинской упаковочной бумаги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана или флис 3D укладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны или флиса 3D способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны или флиса 3D показана в случаях возможного смещения в результате излишнего давления на мягкие ткани в послеоперационном периоде. Слизисто-надкостничный лоскут над мембраной или флисом 3D ушивается без натяжения. Рана должна быть полностью закрыта во избежание ускоренного рассасывания и инфицирования.