ТКФ 95Г
Гранулы
Описание
Гранулы ТКФ-95г круглой или неправильной формы белого или почти белого цвета (ТУ 9391-004-77330104-2006). Состав: β – трикальцийфосфат – гидроксиапатит.
Материал выпускается в виде пористых гранул размером 0,25, 0,50, 1,00 и 2,00 мм.
Свойства
Является частью неорганического матрикса твердых тканей. Характеризуется хорошей биосовместимостью с тканями человека и не вызывает реакции отторжения. Отличается ускоренной в сравнении с ГАП-99г биодеградируемостью, после заполнения костных полостей резорбируется, замещаясь костной тканью.
Показания к применению
Рекомендуется для заполнения малых костных полостей различной этиологии после хирургического вмешательства по поводу: цистэктомии, резекции, удаления зубов для предотвращения атрофии альвеолярного отростка, и пр.
1г (стерильно), упаковки 5 г и 50 г – нестерильно.
Стерилизация препарата
Должна производиться перед применением и может производиться неограниченное число раз в сухожаровом шкафу при температуре to 180oC не менее 20 мин.
ВОЗМЕЩЕНИЕ КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ С ПОМОЩЬЮ ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА ТКФ 95Г ПРИ ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ
Инструкция по применению материала ТКФ-95г для замещения малых костных дефектов
Описание
Гранулы ТКФ -95г круглой или неправильной формы белого или почти белого цвета. Состав: β – трикальцийфосфат – 95%.
Материал выпускается в виде гранул размером 0,25-2 мм. Гранулы – пористые керамические фрагменты.
Фармакологические свойства
Является частью неорганического матрикса твердых тканей. Характеризуется хорошей биосовместимостью с тканями человека и не вызывает реакции отторжения. Отличается ускоренной по отношению к гидроксиапатиту биодеструктивностью, после заполнения костных полостей резорбируется, замещаясь костной тканью.
Показания к применению
Рекомендуется: для заполнения малых костных полостей различной этиологии после хирургического вмешательства по поводу: цистэктомии, резекции, удаления зубов для предотвращения атрофии альвеолярного отростка, и пр.
Методика применения
Материал ТКФ-95г в виде гранул увлажняют кровью пациента, можно тромбоцитарной массой (или стерильным физиологическим раствором) и хирургическим инструментом вносят в костный дефект, заполняя его на 80-90%. Вызвать свежее кровотечение можно с помощью бора при прохождении кортикальной части кости и обработки внутренней поверхности дефекта. Дефект закрывают мягкими тканями, накладывая швы, которые, по возможности, не должны располагаться в непосредственной близости с ТКФ.
Антибиотики, иммуномодуляторы и пр. лекарственные препараты могут применяться вместе с ТКФ путем его пропитывания до имплантации.
Стерилизация препарата
Должна производиться перед применением и может производиться неограниченное число раз в сухожаровом шкафу при температуре to 180oC не менее 20 мин.
Противопоказания – гнойные воспалительные процессы в области заполняемого дефекта во время имплантации материала.
Условия хранения
Хранить при температуре от -30oC до +30oC
Упаковка: 1г (стерильно), 5г, 50г – не стерильно.